Berlition 300-in 1 ampulası (12 ml) aktiv tərkib hissəsini əhatə edir: α-lipoik (tioksik) turşusunun etilendiamin duzu 0.388 g (α-lipoik (tioksik) turşusu baxımından - 0.300 q və köməkçi maddələr: enjeksiyon üçün su, propilen glikol, etilen diamin).
Kaplanmış tabletlər, onların hər biri aktiv tərkib hissəsi α-lipoic (tiotic turşusu) - 300 mq və ya 600 mq;
Bundan əlavə köməkçi maddələr var:
- maqnezium stearat;
- laktoza monohidrat;
- croscarmellose natrium;
- mikrokristal selüloz;
- koloidal susuz silisium;
- povidon (dəyəri K = 30);
Opadry OY-S-22898 bir qabıqdakı "sarı", bunlardan ibarətdir:
- hippromelloza,
- natrium dodecil sulfat,
- titan dioksidi (E 171),
- sarı-narıncı boya (E 110),
- xinolin sarı boya (E 104),
- maye parafin.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamika Dərmanın əsas aktiv maddəsi sərbəst radikalları birləşdirən təbii bir antioksidandır. Turşu bədən tərəfindən α-keto turşularına oksidləşdirici təsirlər nəticəsində əmələ gəlir.
Diqqət yetirin! Həkimlərin rəyləri dərmanın qan şəkərini azaltmaq, qaraciyər glikogen səviyyəsini artırmaq və insulin müqavimətini aşmaq üçün faydalı təsir göstərdiyini göstərir.
Biokimyəvi xüsusiyyətləri ilə Berlition 300 və 600 tablet B vitaminlərinə yaxındır.
- Karbohidrat və lipid metabolizmasının normallaşmasında iştirak edin.
- Qaraciyərin işini yaxşılaşdırın, xolesterol mübadiləsini stimullaşdırın.
- Hipoqlikemik, hepatoprotektiv, hipokolesterolemik, hipolipidemik təsirə malikdirlər.
Berlition 300 və 600-in venadaxili inyeksiya üçün infuziyalarda istifadəsi mənfi reaksiyaların şiddətini azalda bilər.
Farmakokinetikası Berlition 300 və 600 tablet, daha doğrusu, aktiv maddələr qaraciyərdən "ilk keçmək" qabiliyyətinə malikdir. Tiyotik turşu və onun komponentləri demək olar ki, tamamilə (80-90%) böyrəklər tərəfindən atılır.
Enjeksiyon üçün həll. İntravenöz administrasiya ilə bədəndə maksimum konsentrasiyaya çatma vaxtı 10-11 dəqiqədir. Əczaçılıq əyrisi altındakı sahə (konsentrasiya müddəti) 5 mkq h / ml təşkil edir. Maksimum konsentrasiyası 25-38 mkq / ml-dir.
Ağızdan tətbiq üçün vermə tabletləri həzm sistemində sürətlə əmilir və tamamilə əmilir. Qida ilə qəbul edildikdə adsorbsiya azalır. Dərmanın maksimum konsentrasiyası 40-60 dəqiqədən sonra əldə edilir. Bioavailability 30% -dir.
Yarım ömrü 20-50 dəqiqədir. Ümumi plazmanın təmizlənməsi 10-15 ml / dəq.
Dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər
Diabet və ya alkoqolizm səbəb olan diabetik polinevopatiya. injection həlli də istifadə olunur. Dərmanın gündəlik dozası 300 və ya 600 mqdir. 1 ampulada 300 mq var.
Berlition 0.9% natrium xlorid məhlulunda seyreltilir və xəstəyə venadaxili damla tətbiq olunur. Giriş müddəti təxminən 30 dəqiqədir.
Müalicənin başlanğıcında Berlition 2-4 həftə təyin edilir. Bundan sonra, gündə 300-600 mq dozada Berlition tabletlərinin oral qəbulunu davam etdirə bilərsiniz.
Berlition tabletləri gündə bir dəfə 600 mq istifadəsi üçün göstərilir. Bunlar 2 tabletdir. Dərman yeməkdən yarım saat əvvəl boş bir mədədə alınmalıdır.
Tabletlər çeynəmədən tamamilə udulmalıdır. Bol su içmək. Terapevtik kursun müddəti barədə yalnız həkim qərar verir.
Dərmanın bəzi xüsusiyyətləri
Berlition ilə əlaqədar həkimlərin və xəstələrin rəyləri əsasən müsbətdir, lakin hər hansı digər dərman kimi bu da öz xüsusiyyətlərinə malikdir. Terapevtik kurs zamanı xəstələr spirtli içki qəbul etməkdən çəkinməlidirlər.
Diabet xəstələri plazma şəkər səviyyəsinin müntəzəm izlənilməsini tələb edirlər. Bu, müalicənin əvvəlində xüsusilə vacibdir. Bəzən içəridə olan xəstələrin qəbul etdiyi insulin və ya hipoqlikemik dərmanların dozasını azaltmaq lazım gələ bilər. Beləliklə, hipoqlikemiya riskinin qarşısı alınır.
Berlition 300 və ya 600 enjeksiyon həlli UB şüalarından qorunmalıdır. Bu şüşəni alüminium folqa ilə sarmaqla edilir. Bu şəkildə qorunan bir həll 7 saat saxlanıla bilər.
Yan təsirləri
Çox vaxt bunlar baş vermir, lakin nadir hallarda, məhlulun damlamasından sonra konvulsiyalar, selikli qişalarda və dəridə kiçik nöqtəli qanaxmalar, hemorragik döküntü, trombositoz mümkündür. Çox sürətli bir tətbiq ilə, kəllədaxili təzyiq və nəfəs almaqda çətinlik var.
Xəstələr və həkimlərin rəyləri bu simptomların heç bir müdaxilə olmadan getdiyini söyləyir.
Enjeksiyon zonasında görünən yerli reaksiyalar var. Anafilaktik şoka qədər ürtiker və ya digər allergik təzahür ola bilər. Qlükoza udulmasının yaxşılaşması ilə ortaya çıxa bilən hipoqlikemiyanın inkişafı istisna edilmir.
Berlition tabletləri ümumiyyətlə mənfi təsirlər olmadan tolere edilir. Ancaq bəzən aşağıdakı pozğunluqlar mümkündür:
- tənəffüs çatışmazlığı;
- ürək yanması;
- ürək bulanması
- qusma
- hamiləlik zamanı hipoqlikemiya;
- ürtiker.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsir
Berlition "in vitro" ion metal birləşmələri ilə reaksiya verir. Bir nümunə olaraq, sisplatin hesab edilə bilər. Buna görə də, sisplatinlə eyni vaxtda istifadə sonuncunun təsirini azaldır.
Amma oral hipoqlikemik dərmanların və Berlition 300 və ya 600, əksinə, insulinin təsiri artır. Alkoqollu içkilərdə olan etanol dərmanın terapevtik təsirini azaldır (rəyləri oxuyun).
Berlition'ın aktiv maddəsi şəkərlə reaksiya verdikdə praktik olaraq həll olunmayan birləşmələr meydana gətirir. Buradan aydın olur ki, tiyos turşusunun məhlulu dekstroz, Ringer və digər oxşar məhlulların infuziyası ilə birləşdirilə bilməz.
Berlition 300, 600 tablet səhərlər alındısa, süd məhsulları, maqnezium və dəmir preparatlarından yalnız nahardan sonra və ya axşam istifadə edə bilərsiniz. Süd məhsullarına gəldikdə, bu, onların çox miqdarda kalsium ehtiva etməsi ilə əlaqədardır.
Mövcud kontrendikasyonlar
- Hamiləlik və ana südü dövrü. Dərmanın mənfi təsiri sübut edilməsə də, belə bir planın rəyləri və araşdırmaları yoxdur.
- Berlition komponentlərinə yüksək həssaslıq.
- Dərman uşaqlar üçün təyin edilmir (təhlükəsizlik və effektivliyə dair rəylər yoxdur).
Mümkün Doz əlamətləri
- ürək bulanması
- qusma
- baş ağrısı.
Xüsusi bir antidot yoxdur, müalicə olunan simptomlardır.
Saxlama, tətil, qablaşdırma
Dərman B. siyahısına aiddir. 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda, uşaqların əli çatmayan bir qaranlıq yerdə saxlanılmalıdır.
İstifadə müddəti buraxılış formasından asılıdır:
- inyeksiya üçün həll - 3 il;
- həblər - 2 il.
Berlition yalnız klinikanın resepti ilə sərbəst buraxılır. Enjeksiyon üçün həll 25 mq / ml qaranlıq ampulalarda mövcuddur. Karton qutular (qablar) 5 ampuldən ibarətdir. İstifadə qaydaları.
Berlition tabletləri qeyri-şəffaf PVC materialdan və ya alüminium folqa şəklində hazırlanmış blisterlərdə 10 parça ilə örtülmüş və qablaşdırılmışdır. Karton qablaşdırmada 3 belə blister və istifadə üçün təlimat var.
